Nur für Forschung.

Retatrutid

Von Tirzepatid zur möglichen nächsten Generation.

Retatrutid aktiviert gleichzeitig den GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor. Der vorgefüllte Pen verbindet einstellbare Dosierung mit rückverfolgbarer Produktdokumentation.

Synedica Retatrutid Pen auf einer gläsernen Präsentationsfläche
Vorgefüllter Pen
≥ 99 %, HPLC-geprüft
Einstellbare Dosierung

Publizierte Studiendaten

Die Phase-2-Daten zu Retatrutid auf einen Blick.

Studienpopulation, Dauer, Zielprofil und Ergebnis in vier Kennzahlen.

−24,2 %

Mittlere Veränderung des Körpergewichts

12-mg-Gruppe, Woche 48

338

Erwachsene eingeschlossen

Randomisierte Phase-2-Studie

48 Wochen

Behandlungszeitraum

Randomisiert und doppelblind

3 Rezeptoren

GIP · GLP-1 · Glukagon

Zielprofil von Retatrutid

Wissenschaftliche Einordnung

Von Tirzepatid zur möglichen nächsten Generation.

Tirzepatid hat den dualen GIP/GLP-1-Ansatz klinisch etabliert. Retatrutid führt ihn mit einem dritten Rezeptor weiter.

GIP · GLP-1

Tirzepatid

EU-weit für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement zugelassen und umfassend klinisch untersucht.

Der duale GIP/GLP-1-Ansatz unterstützt Appetitkontrolle, Glukoseregulation und langfristiges Gewichtsmanagement.

GIP · GLP-1 · Glukagon

Retatrutid

Ein vielversprechender Kandidat für die nächste Generation der Stoffwechselbehandlung.

Der zusätzliche Glukagonrezeptor kann Energieverbrauch und Fettverbrennung erhöhen und GIP sowie GLP-1 ergänzen.

Produktformat

40 mg. Flexibel dosierbar. Rückverfolgbar dokumentiert.

Der vorgefüllte Pen erleichtert die Abstimmung von Materialbedarf und Protokoll.

Synedica Retatrutid Verpackung mit 40 mg Gesamtinhalt und sichtbar gekennzeichnetem 10 mg Pen
Vollständig geöffnete Synedica Retatrutid Verpackung mit 10-mg-Pen, Zubehör und Anleitung

GesamtinhaltTotal content

40 mg für etwa 20 bis 40 Wochen – je nach Protokoll.40 mg for approximately 20 to 40 weeks, depending on protocol.

Die tatsächliche Reichweite richtet sich nach dem jeweiligen Protokoll und der vorgesehenen Dosierung.The actual duration depends on the applicable protocol and planned dosing.

Einmal pro Woche statt täglich neu organisieren.

Retatrutid ergänzt Ernährung und Bewegung und lässt sich einfacher in den Alltag integrieren.

Klassische Abnehmversuche

  • Tägliches Kalorienzählen
  • Starre Ernährungspläne
  • Ständiger Fokus auf Verzicht
  • Häufige Unterbrechungen und Neustarts
  • Dauerhaft nur schwer in den Alltag integrierbar

Gewichtsmanagement mit Retatrutid

  • Unterstützt die Regulation des Appetits
  • Ein fester, wiederkehrender Rhythmus
  • Einfacher in den Alltag integrierbar
  • Ergänzt Ernährung und körperliche Aktivität
  • Ausgerichtet auf Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung
Eine Fachkraft im METAVIQUE-Laborkittel bespricht mit einer erwachsenen Teilnehmerin Unterlagen.

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Preis, Menge, Liefertermin und Logistik bestätigen wir persönlich und schriftlich.We confirm price, quantity, dispatch timing and logistics personally and in writing.

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Wie und wann wird versendet?

Wir versenden mit Deutsche Post, DHL oder DPD. Bestellungen bis 14:00 Uhr werden noch am selben Tag versandt; Bestellungen nach 14:00 Uhr am Folgetag.

Welche Produktdokumentation ist verfügbar?

Zum Produkt stehen rückverfolgbare Dokumentation und ein HPLC-Nachweis zur Verfügung. Den genauen Umfang der zugehörigen Unterlagen klären wir im Angebot.

Was ist Retatrutid und wie wird es angewendet?

Retatrutid führt den Multirezeptor-Ansatz von Tirzepatid weiter. Tirzepatid aktiviert die GIP- und GLP-1-Rezeptoren; Retatrutid aktiviert zusätzlich den Glukagonrezeptor und ist damit ein Dreifachagonist. Retatrutid wird einmal wöchentlich subkutan injiziert: am Bauch, am Oberschenkel oder am Oberarm, nicht intramuskulär oder intravenös. Die genaue Durchführung richtet sich nach dem jeweiligen Protokoll.

Wie wurde Retatrutid in Phase 2 vertragen?

In Phase 2 traten am häufigsten Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung auf. Sie waren überwiegend leicht bis mittelschwer und zeigten sich vor allem während der Dosissteigerung. Die Verträglichkeit kann individuell unterschiedlich sein.

Quellenbasis: Phase-2-Studie im NEJM